Bijniertumor
In de bijnier kunnen verschillende tumoren ontstaan. Dit zijn zeldzame tumoren die die meestal goedaardig zijn.
Tumoren die in de bijnieren kunnen ontstaan zijn:
- Bijnieradenoom (goedaardig)
- Feochromocytoom
- Bijnierschorscarcinoom (kwaadaardig)
Wat zijn bijnieren?
De bijnieren zijn kleine, hormoonproducerende klieren die zich bovenop de nieren bevinden. Ze spelen een cruciale rol bij de aanmaak van hormonen die betrokken zijn bij stressreacties, de stofwisseling, de bloeddruk en andere vitale functies.
De bijnier bestaat uit twee delen:
- Het bijniermerg (de binnenkant)
- De bijnierschors (de buitenkant)
Over het bijniermerg
Het bijniermerg produceert de hormonen adrenaline en noradrenaline en geeft deze af aan het bloed. Deze hormonen helpen het lichaam zich aan te passen aan stressvolle situaties, zoals dreigend gevaar, psychische stress of lichamelijke stress door ziekte of een medische ingreep. Ze zorgen ervoor dat:
- de hartslag en ademhaling versnellen,
- de bloeddruk stijgt,
- er meer energie vrijkomt.
De bijnierschors
De bijnierschors produceert drie belangrijke hormonen: cortisol, aldosteron en bijnierandrogenen.
- Cortisol speelt een rol bij verschillende lichamelijke processen, zoals het immuunsysteem, de bloedsuikerregulatie en de bloeddruk. Een van de belangrijkste functies van cortisol is het beschermen van het lichaam tegen de gevolgen van ziekte, verwondingen en stress.
- Aldosteron regelt de balans van zouten (natrium en kalium) en water in het lichaam en helpt zo de bloeddruk op peil te houden.
- Bijnierandrogenen zijn mannelijke geslachtshormonen die in kleine hoeveelheden worden geproduceerd en zowel bij mannen als vrouwen een rol spelen in de ontwikkeling van bepaalde lichaamskenmerken
Symptomen uitklapper, klik om te openen
Wat is bijnieradenoom?
Een goedaardige tumor die ontstaat in de bijnierschors wordt een bijnieradenoom genoemd. Vaak worden ze per toeval ontdekt, wat ook wel een bijnierincidentaloom wordt genoemd. Bijnieradenomen hoeven meestal niet behandeld te worden, tenzij ze te groot worden of hormonen produceren.
- Meer informatie over bijnieroperaties vindt u hier: Bijnieroperatie - UMC Utrecht
Symptomen van bijnierademoon
De meeste bijnieradenomen doen niets, dat wil zeggen dat ze geen extra hormonen afgeven. In zeldzame gevallen gebeurt dit wel. Dan maakt het adenoom teveel van een van de bijnierhormonen.
Als een bijnieradenoom te veel cortisol produceert, ontstaat het syndroom van Cushing. Dit leidt tot symptomen zoals gewichtstoename, een ronde gezichtsvorm ("volle maangezicht"), dunne huid, blauwe plekken en spierzwakte. De behandeling kan bestaan uit chirurgie om de tumor te verwijderen en soms medicatie om de cortisolproductie te reguleren.
- Meer informatie vindt u hier: Syndroom van Cushing - UMC Utrecht
Als een bijnieradenoom te veel aldosteron produceert, ontstaat primair hyperaldosteronisme (syndroom van Conn). Dit leidt vaak tot hoge bloeddruk en een verlaagd kaliumgehalte in het bloed. De behandeling bestaat meestal uit chirurgie om de tumor te verwijderen, of medicatie om de aldosteronproductie te blokkeren.
- Meer informatie vindt u hier: Hyperaldosteronisme (primair) - Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie
Wat is feogromocytoom?
Een feochromocytoom is een tumor die ontstaat in het bijniermerg. De tumor maakt te veel adrenaline en nordadenaline.
Symptomen van feogromocytoom
Door teveel adrenaline en nordadenaline kunt u last krijgen van hoge bloeddruk en aanvalsgewijze klachten van hoofdpijn, zweten, hartkloppingen, trillen bleekheid en psychische klachten.
- Meer informatie vindt u hier: Feochromocytoom - Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie
Wat is bijnierschorscarcinoom?
Een bijnierschorscarcinoom is een zeldzame kwaadaardige tumor van de bijnierschors.
Symptomen van bijnierschorscarcinoom
De tumor is vaak agressief en kan verschillende symptomen veroorzaken, afhankelijk van de uitgebreidheid en de hormonen die de tumor produceert.
Oorzaken uitklapper, klik om te openen
We zagen al dat er verschillende soorten bijniertumoren bestaan. Er zijn ook verschillende oorzaken mogelijk. We kennen niet van alle bijniertumoren de oorzaak.
Bijnierschorscarcinoom
De oorzaak van het ontstaan van een bijnierschorscarcinoom is onbekend. Hoewel bijnierschorscarcinoom meestal geen erfelijke oorzaak heeft zijn er uitzonderingen. Erfelijkheid speelt wel een rol bij het zeer zeldzame Li-Fraumeni syndroom Beckwith Wiedemann syndroom bij kinderen.
De prognose op genezing en/of geheel verdwijnen van de klachten aan bijniertumoren is onzeker en verschilt per patiënt.
Onderzoek en diagnose uitklapper, klik om te openen
Er zijn verschillende onderzoeken die gedaan worden om vast te stellen of een patiënt een bijniertumor heeft. Welke onderzoeken worden gedaan hangt af van het soort aandoening die de arts vermoedt.
Standaardonderzoeken
De diagnosestelling omvat altijd:
- Bloedonderzoek;
- Urine-onderzoek;
- Echo van de buik en/of thorax.
Aanvullende onderzoeken
- CT-scan;
- MRI scan.
Behandeling uitklapper, klik om te openen
Behandeling van bijnierschorscarcinoom
De behandeling van bijnierschorscarcinoom is afhankelijk van de grootte en de verspreiding van de tumor en kan bestaan uit:
- Chirurgie: Bij een operatie wordt geprobeerd de gehele tumor te verwijderen. Dit is op dit moment de enige mogelijkheid voor genezing.
- Mitotane: Dit medicijn maakt bijnierweefsel kapot. Het wordt vaak als aanvullende behandeling na een operatie gegeven, maar ook wanneer een operatie niet mogelijk is of wanneer er uitzaaiingen zijn.
- Chemotherapie: Als de tumor is uitgezaaid, kan chemotherapie worden ingezet om de tumor te behandelen.
- Bestraling (radiotherapie): Wanneer de tumor is uitgezaaid, kan bestraling worden gebruikt om de tumoren te behandelen.
- Medicijnen die de hormoonproductie remmen: Deze medicijnen helpen de overproductie van hormonen door de tumor te beperken.
Deze behandelingen kunnen afzonderlijk of in combinatie worden toegepast
Meer informatie vindt u hier:
Bij het UMC Utrecht uitklapper, klik om te openen
Kenniscentrum
Het is belangrijk dat advies en behandeling plaatsvindt in een centrum met veel kennis op het gebied van deze tumoren. Onderzoek leert dat behandeling door een specialist op het gebied van deze tumoren de kans op genezing aanzienlijk vergroot. Het UMC Utrecht is een van die kenniscentra en kan daardoor waarborgen dat u de best mogelijk adviezen en behandeling krijgt.
Polikliniek Endocrinologie
Verpleegafdeling Oncologische chirurgie (C4 Oost)
Meer weten uitklapper, klik om te openen
Wat hoort er bij dit ziektebeeld
Relevante websites
Zorgkosten
Meer over zorgkostenContact uitklapper, klik om te openen
Hebt u vragen? Neem dan contact met ons op. Voor het maken van een afspraak hebt u een verwijzing nodig van de huisarts of specialist.
Polikliniek Endocrinologie
De polikliniek is op werkdagen bereikbaar van 08.00 - 17.00 uur
Postadres
UMC Utrecht
Polikliniek Endocrinologie
Huispostnummer L 00.408
Postbus 85500
3508 GA Utrecht